據(jù)新華社2月2日消息，美國國家衛(wèi)生研究院2日宣布，該機構與利比里亞衛(wèi)生機構合作，已經(jīng)開始在利比里亞境內(nèi)大規(guī)模試驗兩種埃博拉疫苗，以評估其安全性和有效性。

　　美國國家衛(wèi)生研究院表示，這項試驗首先在利比里亞首都蒙羅維亞及其周邊展開，首批招募600名志愿者，此后再逐步安排約2.7萬人參與試驗。預計，這些試驗將持續(xù)至2016年6月。

　　被測試的兩種疫苗的代號分別是cAd3-ZEBOV和rVSV-ZEBOV，前者由美國國家衛(wèi)生研究院下屬的美國國家過敏癥和傳染病研究所與英國制藥企業(yè)葛蘭素史克合作開發(fā)，后者由加拿大公共衛(wèi)生局研發(fā)。此前的小規(guī)模臨床試驗已證明它們安全可用。

　　上述試驗將重點招募感染埃博拉風險較高的人群，其中包括衛(wèi)生工作者、埃博拉流行社區(qū)的居民、追蹤埃博拉接觸者的防疫人員及埋葬埃博拉死亡患者的人員。參與者將隨機分成3個群體，其中兩個群體分別使用上述兩種疫苗，其余志愿者使用安慰劑。

　　這項研究受到美國國家過敏癥和傳染病研究所贊助。該研究所所長安東尼·福奇在聲明中說，包括疫苗在內(nèi)的任何醫(yī)療干預措施都必須接受測試，都要符合臨床試驗的倫理和最高安全標準，這樣才能明確判斷疫苗是否安全有效。（新華社記者  林小春）