【財(cái)新網(wǎng)】（記者 邸寧 實(shí)習(xí)記者 李曉莊）8月22日，《中華人民共和國(guó)藥品管理法（修訂草案）》（下稱《修訂草案》）提請(qǐng)十三屆全國(guó)人大常委會(huì)第十二次會(huì)議審議。三審稿在明確假藥劣藥等違法行為范圍的基礎(chǔ)上，完善了監(jiān)管措施，并加強(qiáng)懲罰力度。其中，部分常委會(huì)組成人員、部門、專家和社會(huì)公眾提出，應(yīng)對(duì)現(xiàn)行法律中假藥劣藥范圍重新界定。

　　《修訂草案》指出，現(xiàn)行法律對(duì)假藥劣藥界定比較寬泛?！缎抻啿莅浮氛J(rèn)為，現(xiàn)行法律既有根據(jù)藥品質(zhì)量界定的假藥劣藥，又有未經(jīng)審批生產(chǎn)的藥品等按假藥劣藥論處的情形，造成有的案件處理的社會(huì)效果不好，建議主要按照藥品功效重新界定假藥劣藥范圍。