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【財(cái)新網(wǎng)】（實(shí)習(xí)記者 何京蔚 記者 馬丹萌）世界首項(xiàng)體內(nèi)給藥的CRISPR基因編輯臨床試驗(yàn)已經(jīng)實(shí)施。3月5日，由CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)開拓者之一的張鋒參與創(chuàng)立的Editas Medicine公司（NASDAQ： EDIT），與艾爾建（Allergan）聯(lián)合宣布，采用基因編輯技術(shù)在研療法AGN-151587（EDIT-101）來治療Leber先天性黑朦10（LCA10）的1/2期臨床試驗(yàn)完成首例患者給藥。
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