【財(cái)新網(wǎng)】（記者 邸寧 實(shí)習(xí)記者 曾美雅）美國疫苗研發(fā)進(jìn)展引起關(guān)注，但市場存在過度反應(yīng)。 美東時間5月18日，制藥公司Moderna（MRNA.US）發(fā)布公告，稱其與美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）合作研發(fā)的新型冠狀病毒mRNA疫苗（mRNA-1273）在Ⅰ期研究中獲得的積極的中期臨床數(shù)據(jù)，預(yù)計(jì)在7月開始Ⅲ期臨床階段。

　　該試驗(yàn)納入45名參與者，分為25μg、100μg和250μg三個劑量組，每組15人。Moderna稱，注射疫苗后，所有45名參與者均產(chǎn)生抗體；兩次給藥后，低劑量組參與者體內(nèi)抗體水平達(dá)到了恢復(fù)期患者血清的抗體水平，中劑量組則超過了這一水平；高劑量組尚無第二次給藥數(shù)據(jù)；在低劑量組和中劑量組，所有8位初始參與者體內(nèi)都產(chǎn)生了中和抗體，且滴度達(dá)到或超過了恢復(fù)期患者血清中的中和抗體滴度，同時，疫苗總體上安全性和耐受性良好。