【財(cái)新網(wǎng)】（記者 馬丹萌）全球首個(gè)肝癌一線免疫療法近期獲美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，III期臨床結(jié)果也于5月發(fā)表在權(quán)威期刊《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，該療法是用阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗治療晚期肝細(xì)胞癌，打破了晚期肝癌一線療法近10年的停滯不前。《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》同期發(fā)表評(píng)論，稱這一研究是肝癌治療的“里程碑”。

　　阿替利珠單抗是羅氏制藥研發(fā)的免疫檢查點(diǎn)抑制劑，與其聯(lián)用的貝伐珠單抗則是一種抗血管生成藥物，羅氏早于2004年獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市。兩藥聯(lián)用治療晚期肝癌的III期臨床試驗(yàn)名為IMbrave150，結(jié)果顯示，與標(biāo)準(zhǔn)療法相比，采用前述兩藥聯(lián)用的患者死亡風(fēng)險(xiǎn)降低42%，疾病進(jìn)展和死亡風(fēng)險(xiǎn)降低41%，這些結(jié)果均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。