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        解藥|賽諾菲巨資加碼多發(fā)硬化癥研發(fā) 中國患者用藥難

        2020年08月19日 10:41 來源于 財新網
        可以聽文章啦!
        巨額并購瞄準的是BTK抑制劑藥物;中國獲批多發(fā)硬化癥特效藥多來自國際大藥企,公立醫(yī)院藥占比限制了罕見病藥物落地;中國約6成多發(fā)硬化患者未接受任何治療
        8月17日,賽諾菲在其官網發(fā)布公告稱將以每股100美元的價格收購上市公司Principia Biopharma,交易金額達36.8億美元。此次收購,賽諾菲瞄準的是Principia Biopharma在研的BTK抑制劑SAR442168,用于治療多發(fā)性硬化(Multiple Sclerosis,MS)。

          【財新網】(見習記者 王禮鈞)賽諾菲斥巨資收購一美國上市公司,加碼罕見病多發(fā)性硬化藥物的研發(fā)。其研發(fā)的另一款多發(fā)性硬化藥物雖在國內進入醫(yī)保,但卻無法落地醫(yī)院,患者負擔依舊沉重。

          8月17日,賽諾菲在其官網發(fā)布公告稱將以每股100美元的價格收購上市公司Principia Biopharma,交易金額達36.8億美元。此次收購,賽諾菲瞄準的是Principia Biopharma在研的BTK抑制劑SAR442168,用于治療多發(fā)性硬化(Multiple Sclerosis,MS)。賽諾菲早先已獲得該藥物的部分授權。

        責任編輯:任波 | 版面編輯:張翔宇
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