【財新網(wǎng)】（實習記者 湯涵鈺 記者 邸寧）瘧原蟲耐藥性不斷增加，抗瘧藥物研發(fā)打開新思路。8月28日，國際期刊《細胞》在線發(fā)表題為《抑制惡性瘧原蟲糖攝入的結構基礎》（Structural Basis for Blocking Sugar Uptake into the Malaria Parasite Plasmodium falciparum）的研究成果，通過抑制瘧原蟲對葡萄糖的攝取 “餓死瘧原蟲”，鑒定出了新的抗瘧藥物結合位點，并設計出一系列高效安全的選擇性抑制劑。