【財新網(wǎng)】（實習記者 金亦辰 記者 邸寧）10月22日，美國食品藥品管理局（FDA）批準吉利徳科學公司（NASDAQ:GILD）研發(fā)的瑞德西韋用于COVID-19患者的治療，這是目前美國唯一獲得完全批準的新冠治療藥物。

　　吉利徳稱，該批準基于三項隨機對照試驗，包括近期發(fā)布的美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）的雙盲、安慰劑對照Ⅲ期ACTT-1試驗最終結果。該試驗表明，相較安慰劑，使用Veklury可幫助新型冠狀病毒肺炎住院患者在多項結果評估中獲得具有臨床意義的改善。