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        解藥|瑞德西韋治新冠獲美正式批準(zhǔn) 有效性爭議持續(xù)

        2020年10月24日 12:28 來源于 財(cái)新網(wǎng)
        可以聽文章啦!
        瑞德西韋成為美國唯一完全獲批新冠藥物;不同臨床試驗(yàn)結(jié)果表現(xiàn)差異明顯,世衛(wèi)組織此前稱其“幾乎無效”
        瑞德西韋是美國吉利德科學(xué)旗下的一款抗病毒藥物,最早為治療埃博拉病毒而研發(fā)。圖/人民視覺

          【財(cái)新網(wǎng)】(實(shí)習(xí)記者 金亦辰 記者 邸寧)10月22日,美國食品藥品管理局(FDA)批準(zhǔn)吉利徳科學(xué)公司(NASDAQ:GILD)研發(fā)的瑞德西韋用于COVID-19患者的治療,這是目前美國唯一獲得完全批準(zhǔn)的新冠治療藥物。

          吉利徳稱,該批準(zhǔn)基于三項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),包括近期發(fā)布的美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)的雙盲、安慰劑對(duì)照Ⅲ期ACTT-1試驗(yàn)最終結(jié)果。該試驗(yàn)表明,相較安慰劑,使用Veklury可幫助新型冠狀病毒肺炎住院患者在多項(xiàng)結(jié)果評(píng)估中獲得具有臨床意義的改善。

        責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:邱祺璞
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