【財新網】（記者 王禮鈞 實習記者 王卓青）當?shù)貢r間2月4日，強生公司（NYSE：JNJ）的新冠疫苗已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了緊急使用授權（EUA）申請。

　　預計在這一申請得到批準后，強生疫苗將可以像輝瑞、莫德納疫苗一樣在美國推廣使用。不過根據(jù)相關要求，需對試驗參與者進行安全觀察滿兩年后才能完成試驗。強生公司方面表示，一旦得到批準，將立刻開始運輸和分發(fā)疫苗。該公司也即將向歐洲藥品管理局（EMA）提交有條件上市授權申請（cMAA）。