【財新網(wǎng)】（記者 王禮鈞 實習(xí)記者 王卓青）當(dāng)?shù)貢r間2月4日，強生公司（NYSE：JNJ）的新冠疫苗已向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交了緊急使用授權(quán)（EUA）申請。

　　預(yù)計在這一申請得到批準(zhǔn)后，強生疫苗將可以像輝瑞、莫德納疫苗一樣在美國推廣使用。不過根據(jù)相關(guān)要求，需對試驗參與者進(jìn)行安全觀察滿兩年后才能完成試驗。強生公司方面表示，一旦得到批準(zhǔn)，將立刻開始運輸和分發(fā)疫苗。該公司也即將向歐洲藥品管理局（EMA）提交有條件上市授權(quán)申請（cMAA）。