【財(cái)新網(wǎng)】（實(shí)習(xí)記者 沙莎）新冠mRNA疫苗從研發(fā)到上市時(shí)間不足一年，其安全性一直備受關(guān)注。一篇《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》于3月8日發(fā)表的研究顯示，2.1%的新冠mRNA疫苗接種者產(chǎn)生了瘙癢、皮疹、蕁麻疹、腫脹、呼吸道癥狀等急性過(guò)敏反應(yīng)，0.025%產(chǎn)生了更為嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)。研究團(tuán)隊(duì)由此認(rèn)為，新冠mRNA疫苗的過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)非常低，與其他常見(jiàn)的醫(yī)療暴露風(fēng)險(xiǎn)水平大致相當(dāng)。

　　研究由麻省總醫(yī)院（MGH）發(fā)起，共納入64900名醫(yī)護(hù)人員，其中25929人（40%）接種了輝瑞/BioNTech疫苗，38971人（60%）接種了Moderna疫苗，兩款均為新冠mRNA疫苗。在樣本接種后三天內(nèi)，研究團(tuán)隊(duì)對(duì)醫(yī)護(hù)人員進(jìn)行了包括郵件、電話、短信等方式在內(nèi)的多渠道隨訪，調(diào)查其接種過(guò)敏癥狀。隨訪的應(yīng)答率為81%。