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【財新網】（記者 文思敏 綜合）阿斯利康與牛津大學研發(fā)的新冠病毒疫苗引發(fā)血栓風險的擔憂尚未消除，如今再次面臨質疑。3月23日，美國國家過敏與傳染病研究所（NIAID）表示，這款疫苗有效率的報告數(shù)據(jù)可能不完整，質疑阿斯利康提交過時的臨床試驗數(shù)據(jù)。
NIAID的聲明指出，接獲美國數(shù)據(jù)安全和監(jiān)測委員會（DSMB）提醒，阿斯利康提交的數(shù)據(jù)可能未反映整體狀況，要求藥廠合作，提供準確及最新的數(shù)據(jù)，并盡快公開。DSMB直指阿斯利康在疫苗的有效率報告中或使用包括一些過期的研究數(shù)據(jù)，可能影響報告顯示的疫苗有效率。
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