【財(cái)新網(wǎng)】（實(shí)習(xí)記者 嚴(yán)勝男 記者 王禮鈞）又一新冠中和抗體療法獲批緊急使用，試驗(yàn)顯示其對(duì)多種變異毒株或仍有效。5月26日，葛蘭素史克（GSK）和Vir Biotechnology宣布Sotrovimab（VIR-7831）已獲得美國(guó)食藥總局（FDA）緊急使用授權(quán)，用于治療12歲及以上輕中癥，且有高風(fēng)險(xiǎn)發(fā)展為重癥/住院的新冠患者。公司計(jì)劃在2021年下半年向美國(guó)FDA提交生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。

　　該中和抗體的特點(diǎn)之一是對(duì)于變異毒株仍然有效。GSK與Vir Biotechnology方面稱，體外試驗(yàn)顯示，對(duì)于印度、英國(guó)、南非和巴西等較“危險(xiǎn)”的變異株，VIR-7831保持了針對(duì)原始毒株的中和活性。而該中和抗體針對(duì)這些變異毒株的臨床數(shù)據(jù)仍在收集中。