【財新網(wǎng)】（記者 趙今朝 綜合）8月12日，美國食品和藥物管理局（FDA）修改了輝瑞BioNTech疫苗和Moderna疫苗的緊急使用授權(quán) （EUA），允許在某些免疫功能低下的個體中使用額外的劑量，尤其是接受實體器官移植的患者和因為疾病導(dǎo)致同樣水平的免疫功能低下患者。

　　目前，輝瑞B(yǎng)ioNTech疫苗被授權(quán)用于12歲及以上個人的緊急使用，Moderna疫苗被授權(quán)用于18歲及以上個人的緊急使用。兩種疫苗均分兩次注射，前者間隔三周注射，后者間隔一個月注射。按照修改，完成兩劑方案后至少28天，可以給前述免疫功能低下人群接種第三劑。