【財新網(wǎng)】（記者 劉登輝 綜合）美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正計劃允許美國人接受不同的新冠疫苗作為加強劑，而非人們最初接種的疫苗。
《紐約時報》10月18日報道，在FDA上個月授權(quán)輝瑞公司疫苗第二針后至少六個月進行加強注射后，預(yù)計將在本周三晚間批準(zhǔn)Moderna和強生公司疫苗的加強針，屆時可能會允許采用混合搭配的方式。不過，亦有知情人士說，F(xiàn)DA可能會提到，在可能的情況下，最好使用相同的疫苗作為加強針。
FDA或允許加強針混合接種 英國病例創(chuàng)三個月最高｜大流行手記（10月18日）
媒體報道稱，預(yù)計將在周三晚間批準(zhǔn)Moderna和強生公司疫苗的加強針，屆時可能會允許采用混合搭配的方式；布隆迪啟動疫苗接種
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- 上周五，由美國國立衛(wèi)生研究院進行的一項"混合和匹配"研究報告被提交給為FDA提供建議的專家委員會，預(yù)示了可能允許混合搭配接種加強針。圖/視覺中國
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責(zé)任編輯：任波 | 版面編輯：吳秋晗
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