【財(cái)新網(wǎng)】(記者 劉登輝 綜合)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)正計(jì)劃允許美國人接受不同的新冠疫苗作為加強(qiáng)劑,而非人們最初接種的疫苗。
《紐約時(shí)報(bào)》10月18日報(bào)道,在FDA上個月授權(quán)輝瑞公司疫苗第二針后至少六個月進(jìn)行加強(qiáng)注射后,預(yù)計(jì)將在本周三晚間批準(zhǔn)Moderna和強(qiáng)生公司疫苗的加強(qiáng)針,屆時(shí)可能會允許采用混合搭配的方式。不過,亦有知情人士說,F(xiàn)DA可能會提到,在可能的情況下,最好使用相同的疫苗作為加強(qiáng)針。