【財(cái)新網(wǎng)】輝瑞公司的最終分析結(jié)果顯示，新冠口服藥PAXLOVID的臨床效果與11月公布的中期結(jié)果一致。與安慰劑相比，在癥狀出現(xiàn)3天內(nèi)接受治療，任何原因?qū)е伦≡汉退劳鲲L(fēng)險(xiǎn)可降低89%。12月14日，輝瑞公司公布了上述消息，完整的研究數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將在本月晚些時(shí)候發(fā)布。

　　據(jù)公司公告，最終分析結(jié)果中，在癥狀出現(xiàn)3天內(nèi)接受治療，接受PAXLOVID的患者中有0.7%的患者在隨機(jī)分組后的第28天住院（5/697人住院，無(wú)死亡），而接受安慰劑的患者中有6.5%的患者住院或死亡（44/682人住院，隨后有9人死亡）。而在癥狀出現(xiàn)5天內(nèi)接受治療的患者中，任何原因?qū)е伦≡夯蛩劳龅娘L(fēng)險(xiǎn)降低了88%，比中期分析中觀察到的85%有所提高。