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      1. 財(cái)新傳媒
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        美國FDA批準(zhǔn)默沙東新冠口服藥 澳大利亞感染再創(chuàng)紀(jì)錄|大流行手記(12月23日)

        文|財(cái)新 趙今朝
        2021年12月24日 09:59
        美國相繼批準(zhǔn)兩款新冠藥物,輝瑞Paxlovid和默沙東Molnupiravir均為口服給藥方式,患者無需住院治療,可自行在家根據(jù)處方服藥;張文宏團(tuán)隊(duì)稱,加強(qiáng)針混打?qū)micron變體更有效;澳大利亞每日感染率創(chuàng)下新紀(jì)錄,單日新增病例超過8200例
        當(dāng)?shù)貢r(shí)間2021年5月26日,默克公司提供的實(shí)驗(yàn)性抗病毒藥物Molnupiravir圖片。圖/視覺中國

          【財(cái)新網(wǎng)】美國相繼批準(zhǔn)兩款新冠藥物,對抗快速傳播的Omicron變體工具包再添利器。獲批的輝瑞Paxlovid和默沙東Molnupiravir均為口服給藥方式,患者無需住院治療,可自行在家根據(jù)處方服藥。

          兩款新冠口服藥有不同的作用機(jī)制,Paxlovid通過抑制新冠病毒主要蛋白酶(3cl蛋白酶)的活性而發(fā)揮作用,Molnupiravir則旨在干擾病毒遺傳代碼,使其過度突變從而無法完全復(fù)制。

          12月22日,美國授權(quán)輝瑞抗病毒方案Paxlovid用于治療12歲及以上感染新冠后出現(xiàn)癥狀,且發(fā)展成重癥風(fēng)險(xiǎn)較高的患者。根據(jù)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),Paxlovid在預(yù)防高危重癥患者住院和死亡方面的效果接近90%。輝瑞公司說,最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明,該藥物保持了對Omicron的有效性。

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        責(zé)任編輯:王永 | 版面編輯:許金玲
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