【財(cái)新網(wǎng)】3月15日，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》（以下簡(jiǎn)稱《方案》）。針對(duì)德爾塔、奧密克戎等變異毒株傳播特點(diǎn)和病例特征，在前一版基礎(chǔ)上，新版《方案》在收治和出院方面有兩處重大更新——輕癥患者集中隔離、解除隔離和出院核酸標(biāo)準(zhǔn)變化。

　　新冠肺炎診療“工具包”增添了新成員。為優(yōu)化病例發(fā)現(xiàn)和報(bào)告程序，《方案》在核酸檢測(cè)基礎(chǔ)上，增加抗原檢測(cè)作為補(bǔ)充。截至3月16日，國(guó)家藥監(jiān)局已經(jīng)批準(zhǔn)12個(gè)新冠病毒抗原檢測(cè)試劑產(chǎn)品。

　　在治療方案上，《方案》加入了國(guó)家藥監(jiān)局新批準(zhǔn)的兩種新冠抗病毒藥物，即PF-07321332/利托那韋片（Paxlovid）和國(guó)產(chǎn)單克隆抗體（安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液）。2月12日，國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)輝瑞公司Paxlovid進(jìn)口注冊(cè)，這是國(guó)內(nèi)批準(zhǔn)的首款進(jìn)口新冠藥物方案。安巴韋單抗/羅米司韋單抗注射液則是國(guó)內(nèi)首款新冠中和抗體療法，由騰盛博藥、清華大學(xué)和深圳市第三人民醫(yī)院合作研發(fā)，于2021年12月8日獲國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急審評(píng)審批上市。（詳見《財(cái)新周刊》2022年第7期報(bào)道《輝瑞新冠口服藥入華》）

輕型病例實(shí)行集中隔離管理

　　在病例收治方面，《方案》根據(jù)各地反映的“奧密克戎變異毒株患者以無(wú)癥狀感染者和輕型病例為主，大多不需要過(guò)多治療，全部收治到定點(diǎn)醫(yī)院會(huì)占用大量醫(yī)療資源”等意見，修改了收治措施。其中最大的變化是，按照臨床分型對(duì)確診病例進(jìn)行區(qū)別管理。