【財新網(wǎng)】美國食藥總局（FDA）4月5日表示，不再授權(quán)葛蘭素史克（GSK）和Vir Biotechnology的抗體療法Sotrovimab作為COVID-19的治療方法，因為數(shù)據(jù)顯示Sotrovimab療法對美國占主導(dǎo)地位的BA.2亞變體有效性不足。

　　新冠中和抗體療法Sotrovimab2021年5月28日美國FDA獲得緊急使用授權(quán)，用于治療12歲及以上輕中癥，且有高風(fēng)險發(fā)展為重癥/住院的新冠患者。中和抗體是一種有抗病毒活性的單克隆抗體，通過識別病毒表面S蛋白，阻斷新冠病毒與宿主細胞之間的相互作用來控制感染，現(xiàn)主要用于預(yù)防和治療輕、中型新冠肺炎患者。