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        輝瑞加強(qiáng)針3個(gè)月后防住院有效性下降,瑞德西韋治療嬰幼兒獲批|大流行手記(4月25日)

        文|財(cái)新 黃蕙昭
        2022年04月26日 13:15
        輝瑞疫苗在防住院上的有效性同樣隨時(shí)間減弱,研究稱可能需要額外劑量且更具適應(yīng)性的疫苗來(lái)維持高水平的保護(hù)。美國(guó)FDA批準(zhǔn)瑞德西韋作為首個(gè)用于嬰幼兒的新冠療法。北京宣布26日起,11個(gè)區(qū)要進(jìn)行全員核酸檢測(cè)
        《柳葉刀·呼吸病學(xué)》最新研究顯示,在第三劑加強(qiáng)針注射3個(gè)月之后,輝瑞/BioNTech疫苗在預(yù)防奧密克戎變體感染引發(fā)的住院、急診室收治等風(fēng)險(xiǎn)上保護(hù)作用減弱。圖:視覺(jué)中國(guó)

          【財(cái)新網(wǎng)】《柳葉刀·呼吸病學(xué)》最新研究顯示,在第三劑加強(qiáng)針注射3個(gè)月之后,輝瑞/BioNTech疫苗在預(yù)防奧密克戎變體感染引發(fā)的住院、急診室收治等風(fēng)險(xiǎn)上保護(hù)作用減弱。研究稱,面對(duì)奧密克戎或未來(lái)具有類似“逃逸”潛力的病毒變體,可能需要額外劑量且更具適應(yīng)性的疫苗來(lái)維持高水平的保護(hù)。

          這項(xiàng)研究由南加州凱撒醫(yī)療中心牽頭,其樣本為2021年12月1日至2022年2月6日期間南加州凱撒醫(yī)療中心的病人記錄,包括11123例住院或急診科就診(但未住院)的病人。該時(shí)間段正是加州受奧密克戎沖擊后的疫情高峰期。

          研究顯示:在兩劑接種后9個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間里,輝瑞/BioNTech疫苗在預(yù)防住院上的有效率為41%,預(yù)防急診室收治上的有效率為31%。三劑接種3個(gè)月內(nèi),輝瑞/BioNTech疫苗在防住院上有效性提升到85%;但三劑接種3個(gè)月后,防住院率再次下降到55%。而在防急診就診上,三劑輝瑞/BioNTech疫苗在3個(gè)月內(nèi)有效性為77%,3個(gè)月后下降到53%。

          研究同時(shí)提出,輝瑞/BioNTech疫苗在德?tīng)査凅w上的保護(hù)作用同樣有下降趨勢(shì),但每個(gè)時(shí)間點(diǎn)上的有效性都高于奧密克戎變體。

          “疫苗似乎在3個(gè)月后對(duì)急診室就診,甚至對(duì)住院上的保護(hù)均有減弱?!闭撐牡谝蛔髡逽ara Y. Tartof表示,盡管輝瑞/BioNTech疫苗三劑后對(duì)奧密克戎的保護(hù)水平大大高于二劑后的保護(hù)水平,但卻低于對(duì)德?tīng)査蚱渌鹿谥?。為了維持高水平的保護(hù),可能需要額外劑量的新型新冠疫苗。

          盡管多項(xiàng)研究顯示疫苗功效可能隨時(shí)間下降,業(yè)界依然強(qiáng)調(diào)推廣疫苗的重要性。美國(guó)食品和藥物管理局前副局長(zhǎng)Peter Pitts稱,就目前可用的疫苗而言,疫苗在防嚴(yán)重癥狀和防住院上的作用“極為有力的,高感染、低住院率就是見(jiàn)證”。

          美國(guó)FDA批準(zhǔn)瑞德西韋作為首個(gè)用于嬰幼兒的新冠療法。美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)25日宣布,全面批準(zhǔn)吉利德科學(xué)公司藥物瑞德西韋(remdesivir)用于治療28天及以上的兒童。

          

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        責(zé)任編輯:王永 | 版面編輯:李東昊
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