【財新網】輝瑞、Moderna等藥企巨頭主導全球新冠疫苗市場之時，一些國家正加快本土疫苗研發(fā)。目前，泰國首支自主研發(fā)的mRNA技術疫苗ChulaCov19正在等待泰國食品藥物管理局的核準，若核準通過，最快年底就可以登記使用；研究機構稱，該疫苗產生的抗體水平較輝瑞疫苗更高。

　　為減少對外國供應的依賴，泰國正在研發(fā)約20款疫苗，其中四款已進入臨床試驗階段，包括Chula-Cov19、HXP-GPOVac、Baiya SARS-CoV-2 Vax和Covigen。其中，朱拉隆功大學（Chulalongkorn University）疫苗研究中心的ChulaCov19疫苗進展最快，泰國內閣撥款23億泰銖預算補助研發(fā)和生產這只疫苗。

　　泰國總理府副發(fā)言人表示，ChulaCov19已經通過前兩期的人體試驗，正在等待食品藥物管理局的檢驗。第一批疫苗臨床研究結果顯示，Chula-Cov19疫苗安全，且能比輝瑞公司批準在泰國使用的疫苗產生更多免疫力。泰國政府曾提出要在2026年成為醫(yī)學樞紐中心的10年戰(zhàn)略計劃目標。

　　若批準通過，這款疫苗將交由泰國疫苗生產商BioNet-Asia生產，該公司每年能夠生產2000萬劑疫苗。泰國政府呼吁，應加緊為高齡人士、慢性病患者和孕婦群體接種疫苗，學齡兒童也應盡快接種疫苗以迎接開學季的到來。

　　5月9日，泰國宣布將全國范圍內的新冠疫情預警級別從4級降至3級，同時認為國內的疫情已經從“大流行期”逐漸過渡到“地方傳染病期”。

　　奧密克戎新亞變體BA.4、BA.5持續(xù)引關注。新加坡衛(wèi)生部15日稱，新加坡已發(fā)現(xiàn)了3例感染奧密克戎新亞變體的社區(qū)病例，包括兩例感染BA.4的病例，一例感染BA.5的病例。

　　“這些是首次被證實感染了BA.4、BA.5變體的社區(qū)病例?！毙录悠滦l(wèi)生部表示。上述病例是在檢測PCR陽性樣本時發(fā)現(xiàn)的，并通過全基因組測序（WGS）確認。

　　衛(wèi)生部還稱，所有病例都沒有癥狀或癥狀輕微（如發(fā)燒、咳嗽、流鼻涕和喉嚨痛），而且不需要住院。他們已經完全接種了疫苗，并在早些時候接受了疫苗加強針。三個病例在新冠檢測陽性后自我隔離。