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      1. 財(cái)新傳媒
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        解藥|國(guó)產(chǎn)新冠口服藥VV116對(duì)標(biāo)Paxlovid,臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)有何不同?

        文|財(cái)新 戚展寧
        發(fā)布于 2022年12月29日 22:51   更新于 2023年01月05日 10:36
        該藥物是一種核苷類似物,改造自瑞德西韋。服用VV116的患者臨床恢復(fù)時(shí)間中位數(shù)Paxlovid短一天,但試驗(yàn)中轉(zhuǎn)重癥比例的臨床終點(diǎn)被放棄
        VV116由君實(shí)生物自主研發(fā)。該研究表明,伴有高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕中癥新冠患者服用VV116后,臨床恢復(fù)的時(shí)間“非劣于”輝瑞的新冠口服藥Paxlovid,而且VV116的安全性顧慮更少。圖:視覺中國(guó)

          【財(cái)新網(wǎng)】一款國(guó)產(chǎn)新冠口服藥的III期臨床研究結(jié)果在權(quán)威學(xué)術(shù)期刊發(fā)表。另據(jù)財(cái)新了解,該口服藥正在國(guó)內(nèi)的武漢、北京、上海、杭州、合肥等18個(gè)城市招募臨床研究受試者。

          12月29日,《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》(The New England Journal of Medicine,NEJM)在線發(fā)表了國(guó)產(chǎn)新冠口服藥VV116的III期臨床研究結(jié)果,VV116由君實(shí)生物( 01877.HK )自主研發(fā)。該研究表明,伴有高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕中癥新冠患者服用VV116后,臨床恢復(fù)的時(shí)間“非劣于”輝瑞的新冠口服藥Paxlovid,而且VV116的安全性顧慮更少。

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        責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:沈昕琪
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