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        解藥|細胞療法有望開啟新賽道:研究者發(fā)現(xiàn)編輯B細胞新方法

        文|財新 蔣模婷
        發(fā)布于 2024年08月30日 07:30   更新于 2024年08月30日 14:01
        研究人員認為,有了CAR-T療法的經(jīng)驗,B細胞療法從實驗室走到臨床的用時會大大縮短,用于癌癥和傳染性疾病的治療
        論文寫道,研究團隊在過往研究的基礎上,借鑒駱駝科動物的抗體結(jié)構(gòu),改良出一種新的B細胞編程方法,可以表達定制的重鏈抗體。

          【財新網(wǎng)】近日,《自然》子刊發(fā)表了美國南加州大學團隊一項基因編輯B細胞的研究。研究者向財新表示,經(jīng)過進一步驗證后,未來這類技術有望發(fā)展為和CAR-T(嵌合抗原受體T細胞)療法并列的“CAR-B”療法,也可能成為長效抗體藥物的新選擇,用于癌癥和傳染性疾病的治療。

          該研究名為《編輯人類B細胞以生成定制重鏈抗體(Reprogramming human B cells with custom heavy-chain antibodies)》,發(fā)表在《自然·生物醫(yī)學工程》上。論文作者均來自南加州大學凱克醫(yī)學院,通訊作者為同來自該醫(yī)學院的耳鼻喉學教授Eric Kezirian,和分子微生物學與免疫學教授Paula Cannon。Paula Cannon是研究基因治療艾滋病領域的知名專家,領導美國國立衛(wèi)生研究院等機構(gòu)資助的多個國家級項目。

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        責任編輯:任波 | 版面編輯:劉春輝
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