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[編者按：一款存在爭議的阿爾茨海默病藥品通過了美國食品和藥物管理局（FDA）的審批，獲得上市資格。美東時(shí)間2021年6月7日，由渤?。˙iogen）研發(fā)的aducanumab（商品名：Aduhelm）成為近20年來FDA首次批準(zhǔn)治療該病癥的新藥。但此藥獲批前，F(xiàn)DA專家委員會(huì)曾將其否決，而多名業(yè)內(nèi)專家也認(rèn)為該藥的獲批存在明顯缺陷。財(cái)新網(wǎng)“解藥”欄目曾在2019年發(fā)文分析該藥的爭議，現(xiàn)重發(fā)此文，供讀者參考。]
【財(cái)新網(wǎng)】（記者 馬丹萌 實(shí)習(xí)記者 李曉莊）因一款原本已遭放棄的阿爾茨海默癥藥品有望“復(fù)活”的消息，美國制藥公司渤?。˙iogen, Nasdaq: BIIB）引發(fā)全球制藥界矚目。它和日本制藥公司衛(wèi)材株式會(huì)社在10月22日聯(lián)合宣布，計(jì)劃將于2020年初向FDA遞交阿爾茲海默?。ˋD）在研藥物Aducanumab的生物制劑申請（BLA）。如果獲批，Aducanumab將成為首個(gè)減緩阿爾茲海默病臨床衰退的療法，但如果申請失敗，未來對制藥界必然是又一記重磅打擊。
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