【財新網(wǎng)】（記者 劉登輝 邸寧 實(shí)習(xí)記者 李蘭馨）11月11日國家醫(yī)保目錄談判藥品價格談判當(dāng)天，一家本土藥企官網(wǎng)高調(diào)宣稱“作為談判藥品第一家談判成功”，隨后該內(nèi)容又悄然消失。消息傳開后，醫(yī)藥圈內(nèi)質(zhì)疑紛起。

　　“大家都以為這個藥不能批，結(jié)果批了；比它療效確切得多的藥（沒通過醫(yī)保談判進(jìn)入目錄），醫(yī)保還沒談完讓這個藥先進(jìn)來了，讓大家確實(shí)感覺驚訝。”國內(nèi)一名資深肝病專家對財新記者說。

　　上述引發(fā)關(guān)注的藥品是重組細(xì)胞因子基因衍生蛋白注射液（商品名“樂復(fù)能”），在重大新藥創(chuàng)制國家科技重大專項支持下，它于2018年4月通過國家藥監(jiān)局特殊審評程序，獲有條件批準(zhǔn)上市，主要用于治療HBeAg陽性的慢性乙型肝炎。在業(yè)界人士看來，醫(yī)保談判獲批將令該藥對患者增加銷售量獲得有力背書。不乏患者也認(rèn)為，這說明藥物安全有效，臨床醫(yī)生會爭著開。