【財新網】（實習記者 李曉莊 記者 馬丹萌）新藥審批速度不斷加快，臨床試驗是否還像以前一樣嚴謹？有研究顯示，歐洲藥品管理局（EMA）批準的32個癌癥用藥，近一半臨床試驗存在偏倚風險，部分藥品上市后不僅具體效果存疑，甚至可能縮短患者生存期。

　　這一研究由倫敦政治經濟學院Huseyin Naci博士等人完成，相關論文近期發(fā)表在《英國醫(yī)學雜志》（BMJ）上。文章全稱為“支持歐洲藥品管理局獲批癌癥新藥的隨機對照試驗設計特征、偏倚風險及報告，2014-16：橫斷面分析（Design characteristics， risk of bias， and reporting of randomised controlled trials supporting approvals of cancer drugs by European Medicines Agency， 2014-16： cross sectional analysis ）”。