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      1. 財(cái)新傳媒
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        解藥|美首個(gè)新冠疫苗申請(qǐng)緊急使用 高危群體最快12月接種

        2020年11月21日 09:33 來源于 財(cái)新網(wǎng)
        可以聽文章啦!
        根據(jù)BioNTech公司宣布的疫苗III期臨床試驗(yàn)結(jié)果,BNT162b2疫苗對(duì)接種人群達(dá)到了95%的保護(hù)率
        輝瑞和BioNTech稱,到目前為止,臨床試驗(yàn)的數(shù)據(jù)監(jiān)控委員會(huì)(DMC)尚未報(bào)告任何和疫苗相關(guān)的嚴(yán)重安全問題。數(shù)據(jù)顯示,臨床試驗(yàn)中頻率大于2%的3級(jí)不良反應(yīng)僅為疲勞(3.8%)和頭痛(2%)。圖/人民視覺

          【財(cái)新網(wǎng)】(實(shí)習(xí)記者 王卓青 記者 邸寧)當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月20日,輝瑞公司(NYSE:PFE)和BioNTech公司(NASDAQ:BNTX)宣布,將于當(dāng)日向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)申請(qǐng)新冠信使核酸(mRNA)疫苗的候選疫苗BNT162b2的緊急使用授權(quán)。如果這一申請(qǐng)得到批準(zhǔn),美國國內(nèi)的高危群體將可于12月中下旬開始接種疫苗。

          利好消息帶動(dòng)兩公司股票上漲。截至財(cái)新記者發(fā)稿,輝瑞股價(jià)報(bào)36.75美元/股,漲1.53%;BioNTech報(bào)99.96美元/股,漲5.3%。另一mRNA疫苗研發(fā)公司Moderna(Nasdaq:MRNA)的股票報(bào)96.84美元/股,漲4.4%。

        責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:劉瀟
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