【財(cái)新網(wǎng)】（記者 王禮鈞）FDA再度緊急批準(zhǔn)新冠療法。11月19日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予巴瑞替尼（Baricitinib）與瑞德西韋聯(lián)用療法緊急使用授權(quán)（EUA），用于治療需使用吸氧、有創(chuàng)呼吸機(jī)或體外膜肺氧合（ECMO）的確診或疑似患者。巴瑞替尼用于治療新冠肺炎，最初由人工智能（AI）發(fā)現(xiàn)。

　　巴瑞替尼原是一種用于治療中度和重度類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的JAK抑制劑，最早于2017年在歐洲獲批，目前已在超過70個(gè)國(guó)家上市。其最初由因塞特醫(yī)療（INCY.NASDAQ）研發(fā)，禮來隨后獲得授權(quán)推廣。