【財(cái)新網(wǎng)】（記者 邸寧 實(shí)習(xí)記者 王卓青）11月23日，阿斯利康宣布新冠腺病毒載體疫苗AZD1222的III期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果稱，疫苗有效性最高可達(dá)90%。

　　這一結(jié)果涵蓋了在英國進(jìn)行的名為COV002的 II/III期臨床試驗(yàn)，和在巴西進(jìn)行的名為COV003的 III期臨床試驗(yàn)，總計(jì)23000名受試者接種了兩劑疫苗或安慰劑注射，中期分析在131名志愿者感染新冠病毒時(shí)進(jìn)行。

　　受試者被分為兩部分，其中第一次接種半劑、至少一個月后再接種一整劑的試驗(yàn)組中，疫苗預(yù)防病毒的有效性達(dá)90%。而間隔一個月分別接種一劑的試驗(yàn)組中，疫苗有效性為62%。將兩組樣本相加，得到該疫苗的平均有效性約為70%。