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      1. 財新傳媒
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        對話|BioNTech創(chuàng)始人詳解mRNA新冠疫苗:任何不良反應(yīng)都將披露

        2021年02月07日 10:26 來源于 財新網(wǎng)
        可以聽文章啦!
        BNT162b2如何生產(chǎn)?質(zhì)量如何保證?為何在歐洲出現(xiàn)供應(yīng)缺乏?對于進入中國市場有何預(yù)期?
        資料圖:BioNTech創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Ugur Sahin。圖/視覺中國

          【財新網(wǎng)】(記者 王禮鈞 任波)為打造應(yīng)對新冠疫情的武器,各國都加速研發(fā)疫苗。在不同路線的疫苗中,一種被簡稱為mRNA疫苗的品種受到全球矚目。這類疫苗的作用原理不同于以往的任何疫苗,更是首次獲得藥監(jiān)機構(gòu)批準(zhǔn)上市,其有效性和安全性表現(xiàn)也不時引發(fā)爭議。(參見《最新封面報道|新冠抗疫定局》)

          已公布三期臨床結(jié)果并在不同地區(qū)獲批上市或緊急使用的疫苗中,輝瑞/BioNTech的mRNA疫苗BNT162b2有效率數(shù)據(jù)領(lǐng)先,高達95%,美國Moderna公司研發(fā)的mRNA-1273,有效率也達94.1%。目前,英國、美國、歐盟和以色列等地區(qū)陸續(xù)開始接種BNT162b2,而香港地區(qū)也已批準(zhǔn)其緊急使用。復(fù)星醫(yī)藥(600196)和BioNTech合作的疫苗,已在中國進行臨床橋接試驗。復(fù)星醫(yī)藥則于1月27日稱,正與藥監(jiān)部門商討B(tài)NT162b2內(nèi)地上市的時間。

        責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:劉瀟
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