【財(cái)新網(wǎng)】（記者 馬丹萌 實(shí)習(xí)記者 沙莎）首款國(guó)產(chǎn)重組亞單位蛋白疫苗獲批緊急使用。中國(guó)科學(xué)院微生物研究所3月15日宣布，3月10日，該研究所與合作企業(yè)聯(lián)合研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細(xì)胞）在中國(guó)國(guó)內(nèi)緊急使用獲得批準(zhǔn)。

　　該疫苗III期臨床試驗(yàn)于2020年11月啟動(dòng)，尚無(wú)結(jié)果披露，其I、II期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生，且產(chǎn)生的中和抗體水平與目前國(guó)際上重組蛋白疫苗、mRNA新冠疫苗相當(dāng)。中和抗體水平常被用作評(píng)價(jià)病毒自然感染或疫苗接種后潛在免疫保護(hù)功效，但具體保護(hù)率數(shù)據(jù)暫未提及。

　　這是中國(guó)內(nèi)地第5款獲批上市或緊急使用的新冠病毒疫苗，由中國(guó)科學(xué)院微生物研究所與安徽智飛龍科馬生物制藥有限公司（下稱智飛龍科馬）合作研發(fā)。中國(guó)此前已有1款名為“克威莎”的腺病毒載體疫苗與3款滅活疫苗獲批。全球范圍內(nèi)，已有十余款新冠疫苗上市或緊急啟用。