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        首款基因編輯療法需支付1億美元專利許可費 基因魔剪如何推廣?

        文|財新 崔笑天
        2023年12月15日 18:25
        目前全球CRISPR/Cas9相關的基因編輯臨床研究共有50余項。涉及公司或都需要向Editas支付不菲費用
        資料圖:Editas官網。12月12日,Editas發(fā)布公告,稱與Vertex簽訂許可協(xié)議,Vertex將獲得公司的Cas9基因編輯技術的非獨占許可,用于治療鐮狀細胞貧血和輸血依賴型β-地中海貧血的體外編輯藥物,包括Exa-cel(商品名:Casgevy)。

          【財新網】首款基因編輯療法商業(yè)化前夕,Vertex支付專利許可費用。12月12日,Editas發(fā)布公告,稱與Vertex簽訂許可協(xié)議,Vertex將獲得公司的Cas9基因編輯技術的非獨占許可,用于治療鐮狀細胞貧血和輸血依賴型β-地中海貧血的體外編輯藥物,包括Exa-cel(商品名:Casgevy)。

          Editas則有權獲得5000萬美元的預付款,并有資格獲得額外5000萬美元的有條件預付款,公司還有資格在2026年之前,每年獲得1000萬美元至4000萬美元的年度許可費,包括基于銷售額的年度許可費增加。這筆錢中的一部分將分給博德研究所和哈佛大學,余下預計可以支撐Editas運營至2026年。

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        責任編輯:任波 | 版面編輯:許金玲
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