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        解藥|阿爾茨海默病早診突破? 首個(gè)血液檢測(cè)在美獲批

        文|財(cái)新 崔笑天
        2025年05月20日 14:40
        FDA認(rèn)定該血液檢測(cè)與此前已獲批的,需要腰椎穿刺的腦脊液檢測(cè)實(shí)質(zhì)等效
        資料圖:Lumipulse G。

          【財(cái)新網(wǎng)】阿爾茨海默病終于迎來(lái)創(chuàng)傷更少的輔助診斷新方法。5月16日,F(xiàn)DA(美國(guó)食藥監(jiān)局)公告,批準(zhǔn)首個(gè)用于診斷阿爾茨海默病的血液檢測(cè)。該檢測(cè)名為L(zhǎng)umipulse G,適用于55歲以上出現(xiàn)阿爾茨海默病癥狀的患者。

          阿爾茨海默病俗稱(chēng)老年癡呆,起病隱匿,呈進(jìn)行性發(fā)展。患者先是腦內(nèi)發(fā)生病理改變,接著出現(xiàn)語(yǔ)言表達(dá)困難,淡漠抑郁,社交減少,記憶力減退,病情最嚴(yán)重時(shí),患者生活已完全無(wú)法自理,全面癡呆。

          阿爾茨海默病新藥問(wèn)世,給患者提供了更多治療選擇。最主流的是兩款β淀粉樣蛋白抗體藥,能延緩輕度患者的疾病進(jìn)展速度30%左右。其中一款侖卡奈單抗由渤健與衛(wèi)材公司合作研發(fā),2023年1月在美獲批,2024年1月在華獲批;另一款多奈單抗由禮來(lái)研發(fā),2024年7月在美獲批,2024年12月在華獲批。

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        責(zé)任編輯:任波 | 版面編輯:吳秋晗
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