【財(cái)新網(wǎng)】（記者 宿慧嫻 黃姝倫 綜合）由于接種劑量有出入，阿斯利康的新冠疫苗臨床試驗(yàn)結(jié)果廣受質(zhì)疑，可能會(huì)進(jìn)行額外的一輪全球試驗(yàn)。

　　據(jù)彭博社11月27日?qǐng)?bào)道，阿斯利康首席執(zhí)行官Pascal Soriot表示，新實(shí)驗(yàn)的目的，是要確認(rèn)當(dāng)前試驗(yàn)中疫苗有效性是否可達(dá)到90%。阿斯利康傾向于啟動(dòng)新一輪試驗(yàn)，而非給目前正在進(jìn)行的美國(guó)試驗(yàn)增添一個(gè)試驗(yàn)組。

　　此前于11月23日，阿斯利康公布新冠腺病毒載體疫苗AZD1222的III期臨床試驗(yàn)中期分析結(jié)果。受試者被分為兩部分，其中第一次接種半劑、至少一個(gè)月后再接種一整劑的試驗(yàn)組中，疫苗預(yù)防病毒的有效性達(dá)90%。而間隔一個(gè)月分別接種一劑的試驗(yàn)組中，疫苗有效性為62%。將兩組樣本相加，得到該疫苗的平均有效性約為70%（參見(jiàn)“解藥|阿斯利康發(fā)布新冠疫苗中期數(shù)據(jù) 有效性最高達(dá)90%”）。