【財新網(wǎng)】（實習(xí)記者 曹媛 記者 王禮鈞）新冠藥物巴瑞替尼的使用條件獲準(zhǔn)放寬，無需再與瑞德西韋聯(lián)用。當(dāng)?shù)貢r間時間7月28日，美國FDA修訂了禮來公司的巴瑞替尼（baricitinib，商品名Olumiant）的緊急使用授權(quán)（EUA），允許其單獨用于治療需要輔助供氧、無創(chuàng)或有創(chuàng)機(jī)械通氣或體外膜肺氧合（ECMO）的2歲以上新冠患者。

　　FDA稱，相關(guān)試驗并未對巴瑞替尼與瑞德西韋聯(lián)用療法的安全性或有效性提出質(zhì)疑，因此二者仍可聯(lián)用。